Síndromes de Apert - Caracteristicas - Dicas aos Pais

Síndromes relacionadas à Acrocefalosindactilia

* Tipo I - Apert
* Tipo II - Apert-Crouzon
* Tipo III - Chotzen ( Saethre-Chotzen )
* Tipo IV - Pfeiffer

Maiores características da Síndrome de Apert 

* Fusão prematura das estruturas cranianas
* Recuo do terço médio da face
* Fusão de dedos das mãos e dos pés

Possíveis características da Síndrome de Apert 

Foram observadas em alguns casos de SA, embora seja incerto se são causadas pela síndrome. 

* Má formação cardíaca
* Atresia pulmonar
* Fístula traqueoesofageal
* Estenose pilórica
* Rins policísticos
* Útero bicornado
* Hidrocefalia
* Infecções no ouvido
* Fenda palatina
* Apnéa do sono
* Acne severa
* Palato ogival
* Aumento da incidência de problemas oculares


DICAS AOS PAIS
( Adaptação do texto encontrado no site www.apert.org )

* Faça qualquer pergunta que você tenha vontade aos médicos que cuidam de sua criança. A única pergunta sem resposta é a que você não faz.

* Seja otimista. Sua criança o surpreenderá.

* Aprenda sobre sua criança. Seja tão teimoso e perseverante quanto eles são.

* Trate sua criança normalmente, em todos os sentidos, dentro do possivel.

* Dê para sua criança o presente da auto-estima. É muito importante e a ajudará muito na vida. Eles precisam saber que são bonitos.

* Mantenha seu senso de humor. Sempre.

* Saiba que as coisas melhorarão com o tempo. Pergunte a qualquer pai que já passou por esse caminho. 

Fonte: http://moisesapertbr.br.tripod.com/moisesapertbr/id1.html