Por Elisa Martins |
A Síndrome de Turner
é uma monossomia do X e apenas 1% dos que a possuem
sobrevive. A proporção estatística é de 1 para 8000 nascimentos, sendo
que apenas a metade das meninas que sobrevivem apresentam cariótipo
com 45X (como no cariótipo abaixo), a outra metade tem
muitas anormalidades cromossômicas no cromossomo
sexual.

A síndrome de turner ocorre graças à um erro durante a gametogênese, causando a monossomia do X e quase sempre está presente no gameta paterno. Suas características fenotípicas mais comuns são: estatura menor que o padrão para a idade, pescoço robusto (ou alado), ausência da maturação sexual, tórax largo com mamilos muito separados, inchaço nas mãos e pés. Nas figuras abaixo e ao lado podemos perceber perfeitamente este padrão fenotípico.

Graças às características observadas acima, erroneamente no passado as mulheres acometidas por esta síndrome eram incluídas no grupo dos deficientes mentais, pela semelhança de alguns caracteres. Mas isto é um equívoco, pois estudos e relatos de caso já comprovaram que ou a inteligência não é afetada ou comumente as mulheres portadoras desta síndrome evoluem sua inteligência um pouco mais que a média das outras mulheres, ditas “normais” (ou não-sindromizadas).
Bibliografia:
MOORE, K.L.; PERSAUD, T.V.N. The developing human: clinically oriented embryology. 7ª ed. Elsevier. USA, 2003.
http://www.mundovestibular.com.br/articles/4531/1/SINDROME-DE-TURNER/Paacutegina1.html
http://en.wikipedia.org/wiki/Turner_syndrome
http://femalecare.net/womens-reproductive-health/turner-syndrome/
fonte: http://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-turner/
Nenhum comentário:
Postar um comentário
Toda palavra é bem vinda!